预防出生缺陷 保障人口安全

政府积极推进，医院主动降价
出生缺陷的影响因素是多方面的，由遗传因素所致者约为20%-30%,在环境因素中，由母体疾病及宫内病原体感染所致者占5% 左右，由环境有害化学物质或药物导致者约占1%,其余约60-70%原因未明，可能是由遗传与环境因素的共同作用所致。及时查找出生缺陷发病原因并积极防治，是世界各国面临的一道难题。现阶段，胎儿无创基因检测是筛查遗传因素所致出生缺陷最有力的技术，“准确、安全”是胎儿无创基因检测的最大特点，从技术上讲完全可以代替传统的“唐氏筛查”。“应用前景广阔”更是胎儿无创基因检测技术相对于传统其他检测无与伦比的优点。但是，这样好的医疗技术却因为价格问题没能更广泛地惠及普通民众。
“大降价，腰斩！”，从今年3月中旬开始，胎儿无创基因检测大降价的传闻慢慢在坊间流传。到4月1日，湖北省所有正规医疗机构该项检测费用从2400元改为1460元。如此雷厉风行，背后有政府卫生主管部门的积极推进，也有医院方的主动配合。
我省卫生主管部门也在一直思考着如何切实降低社会整体出生缺陷。胎儿无创基因检测这个新的医疗技术让他们眼前一亮。政府这只“看得见的手”迅速出动，与开发实施的检测公司进行艰苦的谈判。终于，在“减少出生缺陷、惠民利民”的共识下，双方达成共识，检测公司同意让利让价格腰斩，政府部门组织推进建立最广泛的“产筛网络”。
此举是政府卫生主管部门继职工医保、居民医保和农村合作医疗保险之后的又一项战略性调控措施，大大缩短了高新医疗技术在临床上应用实施的时间，昔日价格高高在上的“明星”，今日成了众人可触的“宠儿”。
同时，为保障高新技术的确实惠及和造福人民，2016年3月22日，湖北省卫生计生委召开了“湖北省出生缺陷综合防治工作推进会”，发布了我省《高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作实施方案》。省卫计委副巡视员江世虎同志发表重要讲话：为了减少严重出生缺陷儿的出生，规范技术服务流程，高通量基因测序产前筛查临床应用试点工作只能在11家试点产前诊断机构中开展。2016年5月5日十堰市卫生计生委召开我市《2016十堰市出生缺陷综合防治培训班》传达和落实省卫计委的文件精神。作为我市唯一一家高通量基因测序筛查试点单位，十堰市人民医院张昌军教授在会上做了重要报告——《高通量基因测序产前筛查技术临床应用工作政策解读与实践示范》。　
此次胎儿无创基因检测费用降低和全省产前筛查网络升级覆盖，也得力于医院的大力配合。如十堰市人民医院早在全省会议之前半年，在硬件上，建成高标准的PCR实验室迎接高通量测序仪的落户，积极培养人才，建立了以博士带队的专业技术人员保证检测顺利进行。全省“出生缺陷综合防治工作推进会”之后立即行动，降价让利于民，为降低社会出生缺陷做出了应有的贡献。
科技改变人类，科技引领生活。随着高通量技术的发展，基因医学精准医学成为可能。胎儿无创基因检测技术正是基因精准医学在产前诊断领域突破的第一个堡垒。紧跟科技发展的大战略，将来会有越来越多的疾病被诊治，越来越多的不幸被扼杀在摇篮。